Cell Pressin lääketieteen lippulaivalehti Med julkaisi 17. heinäkuuta 2024 Albo COVID-19 -mutantti (BA. 4/5) mRNA-rokotteen (koodi: ABO1020) vaiheen III suojavoiman kliiniset tiedot. Albionin aiemmin yrityksen virallisella tilillä ja useissa julkisissa tilaisuuksissa julkaisemien tietojen mukaan ABO1020 perustuu sen patentoidun mRNA-LNP-teknologiaalustan iteratiiviseen tutkimukseen ja kehittämiseen, joka voidaan säilyttää ja kuljettaa vakaasti 2-8 asteessa. ilman kansainvälistä patenttiriskiä.
Aibo Biotechin ABO1020 mRNA-rokotteen globaali vaiheen III kliininen tutkimus on saavuttanut odotetut arviointitavoitteet ja -standardit. Samalla selvitettiin humoraalisen immuuniarvioinnin ja immuunimekanismin tulosten perusteella vallitsevan suhteellisen heikon immuunisuojan todellinen tilanne kotimaista valtavirran kahta annosta COVID{1}} inaktivoitua rokotetta vastaan. Ensimmäisen kahden annoksen mRNA-rokoterokotuksen kautta voimme murtautua immuunijäljen läpi ja tarjota tehokkaan ristisuojan uusia mutantteja vastaan.
Huhtikuussa 2024 WHO:n COVID-19 Vaccine Ingredient Technical Advisory Group (TAG-CO-VAC) suositteli monovalentin JN.1-linjan käyttöä antigeeneinä tulevissa COVID-19-rokoteformulaatioissa. Vaikka ABO1020-antigeenisekvenssi BA.4/5 ei ole enää tämänhetkinen suuri epidemiakanta, tämän vaiheen III kliinisen tutkimuksen tulosten perusteella se on merkittävä saavutus Aibo Biotechnologyn mRNA LNP -teknologiaalustalle. COVID{9}} jälkeisellä aikakaudella mRNA-teknologian laajempi soveltaminen ja kehityssuunta sekä kotimaisen mRNA-kilparadan uusi kilpailumalli ovat nousseet viimeaikaisen alan keskustelun keskipisteeksi. RSV-mRNA-rokote on hyväksytty markkinointiin, influenssa-mRNA-rokotteen vaiheen III kliininen tutkimus on onnistunut ja kasvainneoantigeeni-mRNA-rokotteen POC on saavutettu. MRNA-rokotteilla on laajat sovellusmahdollisuudet sellaisilla aloilla kuin kasvainhoito ja tartuntavirukset, ja ne ovat jo saaneet päätökseen kliinisen konseptin validoinnin.
