Nature Cancer Annual Review: Syöpälääkkeiden virstanpylväät vuonna 2024

Nature Cancer -alalehti julkaisi äskettäin artikkelin, jossa tarkastellaan uusien syöpälääkkeiden hyväksymistilannetta vuonna 2024 sekä muiden syövän vastaisten hoitomuotojen tutkimus- ja kehityskulkua. Tämän päivän artikkelissa WuXi AppTec -sisältötiimi tarkastelee lukijoiden kanssa syövänhoidon edistymistä ja innovaatioita kuluneen vuoden aikana yhdistäen julkisesti saatavilla olevan tiedon tähän näkökulmaartikkeliin. Nämä edistysaskeleet eivät ainoastaan ​​vaikuta syvästi potilaisiin ja terveydenhuollon työntekijöihin, vaan ne myös ennakoivat syövän hoidon tulevaa suuntaa.

Soluterapialla on saavutettu merkittäviä saavutuksia hematologisen onkologian alalla. Kiinteät kasvaimet asettavat kuitenkin merkittäviä haasteita soluterapian soveltamiselle johtuen niiden immunosuppressiivisesta kasvainmikroympäristöstä ja antigeenin ilmentymisen heterogeenisuudesta. Vuonna 2024 ensimmäinen kiinteiden kasvainten T-soluterapia hyväksyttiin onnistuneesti, mikä merkitsi uutta aikakautta soluterapialle ja avaa laajempia mahdollisuuksia erityyppisten kasvainten hoitoon.

Toukokuussa 2024 FDA hyväksyi bispesifisen T-solukonjugaattorin (BiTE) Imdelltran (tarlatamabin), joka kohdistuu CD3:een ja DLL3:een, aikuispotilaiden, joilla on laaja-asteinen pienisoluinen keuhkosyöpä (ES-SCLC), hoitoon. Tämä hyväksyntä merkitsee, että Imdelltra on ensimmäinen BiTE-hoito kiinteiden kasvainten hoitoon. Imdelltran hyväksynnän myötä kohdennettu DLL3-tutkimus on saanut uutta vauhtia, ja useat bispesifiset, trispesifiset vasta-aineet ja vasta-ainekonjugoidut lääkkeet (ADC) ovat tällä hetkellä kliinisessä kehitysvaiheessa.
 

Muissa innovatiivisissa immunoterapialääkkeissä on saavutettu merkittävää edistystä vuonna 2024. Samana vuonna innovatiiviset hoidot, kuten bispesifinen vasta-aine Ziihera (zanidatmab), IL-15-reseptorin superagonisti Anktiva ja Claudin18-vasta-aine Vyloy (tsolbetuksimabi) .2 (CLDN18.2) lanseerattiin peräkkäin, joita käytettiin vastaavasti sappiteiden hoitoon syöpä, ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä, mahasyöpä tai gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma (GEJ). Nämä hoidot ovat kaikki "luokassaan ensimmäisiä" hoitoja omilla hoitoaloillaan. Erityisesti Jazz Pharmaceuticals ilmoitti lehdistötiedotteessaan, että Ziihera on ensimmäinen HER2-kohdistettu bispesifinen vasta-aine, jonka FDA on hyväksynyt HER2-positiivisen kolangiokarsinooman hoitoon. Anktiva on ensimmäinen IL-15-reseptorin superagonisti, jota käytetään ei-lihakseen invasiivisen virtsarakon syövän hoitoon ilman vastetta BCG:lle ja johon liittyy karsinooma in situ; Vyloy on ensimmäinen CLDN18.2-kohdennettu hoito, jonka Yhdysvaltain FDA on hyväksynyt. Näiden läpimurtohoitojen lanseeraus tarjoaa potilaille uusia hoitovaihtoehtoja ja saattaa muuttaa syövän hoidon tulevaisuuden maisemaa.

Vuonna 2024 ihmisillä on suuria toiveita KRAS-proteiiniin kohdistuvan lääkekehityksen suhteen, erityisesti etsiessään läpimurtoja mutaatioissa KRAS G12C:n ulkopuolella. Revolution Medicines on kehittänyt valikoivan lääkkeen RMC-9805, joka on kohdistettu KRAS G12D:hen. Vaiheen 1 kliinisen tutkimuksen tietojen mukaan RMC-9805-hoitoa saaneiden haiman duktaalisen adenokarsinoomapotilaiden (PDAC) taudinhallintaaste on jopa 80 %, mikä osoittaa PDAC:n hoidon mahdollisuuden.

Vuosi 2024 on syövänhoidon alalla läpimurtojen vuosi, joista erityisen merkittävää on kiinteiden kasvainten T-soluhoidon edistyminen. Samaan aikaan uudet pienimolekyyliset lääkkeet tarjoavat uusia kohdennettuja hoitovaihtoehtoja vaikeasti hoidettaville syöville. Vuoteen 2025 katsottuna odotamme innovatiivisempien hoitomuotojen syntymistä ja niiden muokkaavan syövänhoidon maisemaa ja tuovan hyviä uutisia potilaille.