Heinäkuussa 2024 Pfizer ilmoitti, että Giroctogenes fitelparvovec oli saavuttanut ensisijaisen päätetapahtuman ja keskeisen toissijaisen päätetapahtuman vaiheen III kliinisessä AFFINEssa. Joulukuussa 2024 Pfizer julkaisi yksityiskohtaiset tiedot ASH-konferenssissa. Marraskuussa 2024 Pfizer ilmoitti Sangamolle myös jättävänsä listalleottohakemuksen vuoden 2025 alussa.
Tämän uutisen vaikutuksesta Sangamo Therapeuticsin osakekurssi putosi 60 % kaupankäynnin jälkeen, ja sen nykyinen markkina-arvo on alle 200 miljoonaa dollaria.
Giroctogenes fitelparvovec on yksi Sangamo Therapeuticsin ydinputkistoista.
Sangamo olisi voinut saada Pfizeriltä 220 miljoonan dollarin sääntely- ja kaupalliset virstanpylvässummat sekä 14-20 prosentin myyntiosuuden. Pfizerin irtisanoessa yhteistyön Giroctogenes fitelparvovecin kaupallinen arvo on edelleen epävarma.
Luopuminen innovatiivisesta lääkkeestä, joka on tulossa kaupalliseen ratkaisuvaiheeseen, johtuu todennäköisemmin huolista sen tulevaisuuden liiketoimintanäkymistä.
Viime vuosina kilpailu hemofilia-alalla on kiihtynyt, kun FIX/FX-bispesifiset vasta-aineet, TFPI-vasta-aineet ja muut on hyväksytty peräkkäin. Hemofilian hoidon helppous on lisääntynyt huomattavasti, kun taas hemofilia A:n hyväksytty geeniterapia, ROctavian, kuten Biomarin, on toiminut huonosti. Kolmannen vuosineljänneksen myynti oli 7,24 miljoonaa dollaria ja kolmen ensimmäisen neljänneksen kumulatiivinen myynti 15,52 miljoonaa dollaria. Tässä yhteydessä Pfizerin on järkevää luopua Girocogene fitelparvovecista.
