Xylocor Therapeutics ilmoitti 7. tammikuuta valmistuvansa 67,5 miljoonan dollarin B -sarjan rahoitukseen. Tätä rahoituskierrosta johtaa Jeito Capital, ja osallistuvat myös nykyiset sijoittajat, kuten EQT, Fountain Healthcare Partners ja Lumira Ventures. Tämän rahoituskierroksen varoja käytetään sen kertaluonteisen geeniterapian XC001 kahden vaiheen 2 kliinisen tutkimuksen tukemiseen, jotka kohdistuvat tulenkestävään angiinaan ja adjuvanttihoidona sepelvaltimoiden ohitusvaikutuksen (CABG) leikkaukseen.
Tenvie Therapeutics ilmoitti 8. tammikuuta virallisesti perustamisestaan ja suoritti onnistuneesti 200 miljoonan dollarin A -sarjan rahoituskierroksen. Tätä rahoituskierrosta johtavat Arch Comcnesers, F-Prime Capital ja Mubadala Capital, ja se on houkutellut useita sijoittajia osallistumaan.
Tenvie on sitoutunut kehittämään sarjan pienimolekyylisiä lääkkeitä, joilla on korkea aivojen läpäisevyys ja perifeeriset rajoitukset, joiden tarkoituksena on kohdistaa taudin kolmeen keskeiseen ajotekijään, nimittäin tulehduksen säätämiseen, metabolisen toimintahäiriön parantamiseen ja lysosomaalisen toiminnan palauttamiseen. Yrityksen tutkimus- ja kehitysputkisto kattaa useita indikaatioalueita, kuten neurologia, sydämen aineenvaihdunta ja silmätaudit. Niiden joukossa nopeimmin etenevät hankkeet sisältävät NLRP3 -estäjä ja SARM1 -allosteerinen estäjä, jotka molemmat ovat tällä hetkellä prekliinisessä kehitysvaiheessa tukemaan Ind: tä. Lisäksi yritys on myös julkaissut neuroprotektiivisiin polkuihin liittyvät projektit, kuten TRPML1: n ja TMEM175: n, kuten TRPML1 ja TMEM175, kehitys rikastuttaen edelleen sen monipuolista tuoteputkistoa.
10. tammikuuta Windward Bio ilmoitti virallisesta laitoksestaan ja suoritti 200 miljoonan dollarin A -sarjan rahoituksen. Tätä rahoitusta johtavat Orbimed, Novo Holdings ja Blue Own Healthcare -mahdollisuudet, SR One, Omega Fund, RTW Investments, Qimingin riskipääoma, Quan Capital ja Pivot Bioventure Partners osallistuivat sijoitukseen. Rahoituksesta saatuja varoja käytetään edistämään prekliinisten tutkimusten valmistumista, jotka tukevat Ind -aloittamista kahdelle julkistamatonta hanketta varten. Yhtiö ilmoitti myös, että se on päässyt lähes miljardin dollarin sopimukseen Kolombotai- ja HBM78 Pharmaceuticals -sovellusten kanssa saadakseen maailmanlaajuiset kehitysoikeudet Win378: lle (HBM9378/SHB378) Kiinan ja tietyn Aasian markkinoiden ulkopuolella. Win378 on pitkävaikutteinen monoklonaalinen vasta-aine, joka kohdistuu TSLP-ligandeihin ja jonka odotetaan annettavan joka 6. kuukausi. Win378: n vaiheen 2 kliinisen tutkimuksen valmistaminen Win378: lle on valmistettu voimakkaan astmaan, ja alustavien kliinisten tietojen odotetaan vapautuvan vuonna 2026. Yhtiö aikoo myös suorittaa enemmän kliinisiä tutkimuksia potilailla, joilla on astma ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD). Lisäksi yritys perustaa putkilinjan pitkävaikutteisten bispesifisten vasta-aineiden löytämiselle, hyödyntämällä validoituja kohteita ja synergistisiä biologisia mekanismeja saavuttaakseen immunologisten indikaatioiden optimaaliset terapeuttiset tulokset.
Ouro Medicines ilmoitti 10. tammikuuta virallisesta laitoksestaan ja suoritti 120 miljoonan dollarin A -sarjan rahoituskierroksen. Yrityksen perustivat Monograph Capital ja GSK yhdessä, jotka on omistettu immuunijärjestelmän nollausterapioiden kehittämiseen kroonisten immuunivälitteisten sairauksien potilaiden auttamiseksi. Tätä rahoituskierrosta johtivat yhdessä TPG Life Sciences Innovations, NEA ja Norwest Centure Partners -yritykset, joihin osallistuvat Monograph Capital, GSK, UPMC -yritykset, Boyu/Zoo Capital, Longriver Investments ja muut nimeämättömät sijoittajat.
Rhygaze ilmoitti 10. tammikuuta saaneensa A -sarjan rahoitusta 86 miljoonaa dollaria, jota käytetään edelleen sen tärkeimmän kliinisen ehdokasgeeniterapian kehittämiseen, joiden tarkoituksena on palauttaa näkö potilaille, jotka ovat menettäneet silmänsä taudin takia Optogenetics -tekniikan kautta. Tätä rahoituskierrosta johtaa Google Ventures (GV).
Viritys Therapeutics ilmoitti 12. tammikuuta 175 miljoonan dollarin B -sarjan rahoituskierroksen valmistumisesta, jota johtaa New Enterprise Associates, Yosemite, Regeneron Ventures ja HeVutlution Foundation. Rahoituksesta kerättyjä varoja käytetään yrityksen nykyisen tuotelinjan kehittämiseen, erityisesti sen epigeneettisen vaimennusaineen viritys -401, samoin kuin muun geenin, soluterapian ja regeneratiivisen terapiaprojektin, .
Normnity ilmoitti 13. tammikuuta 75 miljoonan dollarin B -sarjan rahoituskierroksen valmistumisesta Samsara Biocapital ja Enavete Sciences. Uudet sijoittajat, kuten Regeneron Ventures, Pfizer Ventures ja YK Bioventures, sekä olemassa olevat sijoittajat Canaan Partners, Sanofi Ventures, Taiho Ventures, Osage University Partners, Hongshan Capital Group ja Connecticut Innovations. Rahoituksesta kerätyt rahastot edistävät pääasiassa sen lippulaivaprojektin NRM -823 kliinistä kehitystä ja laajentavat edelleen tuoteputkilinjaa. Normnity on bioteknologiayritys, joka keskittyy uusien syövän vastaisten terapioiden kehittämiseen, ja sen lippulaivaprojekti NRM -823 on T-solusovitin, joka kohdistuu uuteen tuumoriin liittyvään kohteeseen, joka ilmenee voimakkaasti erilaisissa kiinteissä kasvaimissa. Prekliiniset tiedot osoittavat, että lääkkeellä on pikomolaarisen tason solujen tappamisaktiivisuus ja merkittävää tehokkuutta erilaisten syöpien siirtogeenisissä hiirimalleissa in vitro aiheuttamatta pintaproteiinin ilmentymisen alenemista. Tutkijat odottavat, että tätä kohdetta voidaan soveltaa muihin biologisiin tuotemalleihin, mukaan lukien vasta -ainekonjugoivat lääkkeet (ADC) ja radioterapeuttiset lääkkeet. Tuotteen odotetaan pääsevän vaiheen 1 kliinisiin tutkimuksiin vuoden 2025 jälkipuoliskolla.
