Samanaikaisesti Roche hylkäsi useita tutkimus- ja kehitysputkistoja, kuten FAP/4-1 BB Bispesific -vasta -aine, HER2/CD3 -bispesifinen vasta -aine, GPC3/CD3 Bispesifinen vasta -aine, IL -15 jne. Äskettäin lisätty kliininen vasta -aine Putkilinja sisältää uusia molekyylejä, mukaan lukien Poseidan yleisen CAR-T-hoidon hankkiminen kiinteälle Kasvaimet, DLL3 ADC, jonka ovat ottaneet käyttöön Xinda Biotech, Kras G12D -estäjät jne.
Roche ilmoitti 26. marraskuuta 2024, että PD-L1-vasta-aineen+Tigit-vasta-aineyhdistelmähoiton vaiheen III kliininen tutkimus pilvenpiirtäjä -01 paikallisesti toistuvalle tai metastaattiselle ei-pienisoluiselle keuhkosyövälle ei täyttänyt OS: n ensisijaista päätepistettä In Viimeinen analyysi.
Viime vuoden heinäkuussa Roche päivitti T & K -putkilinjansa viimeisimmät mukautukset ensimmäisen puoliajan taloudellisessa raportissaan, joka päättyi neljän vaiheen III kliiniseen tutkimukseen, mukaan lukien kaksi vaiheen III kliinistä tutkimusta käyttämällä Tigit -vasta -ainetta tiragolumabia NSCLC: n hoitoon. Yksi oli pd-l 1+ tigit+kemoterapian ensisijainen hoito NSCLC: lle, ja toinen oli pd-l 1+ tigit postoperatiivinen adjuvanttihoito NSCLC: lle.
Tuolloin Roche Tigit -vasta -aineille oli jätetty vain viisi vaiheen III kliinistä tutkimusta, kaksi keskittyi NSCLC: hen, kaksi ruokatorven syöpään ja toinen maksasyöpään.
Roche oli edelläkävijä tutkimalla Tigit -kohteita. Useiden kliinisten takaiskujen jälkeen he lopulta hylkäsivät Tigit-kohteet ja keskittyivät sen sijaan yleiseen CAR-T: hen, enemmän ADC: iin, pienimolekyylisiin Kras G12D: hen ja muihin tekniikoihin. Samanaikaisesti TCE: ssä on jatkuvasti saavutettu kliinisesti Roche -hematologisten pahanlaatuisten kasvaimien suhteen, ja tällä kertaa kaksi kiinteää kasvaintasoa hylätään.
