Tietoa

Joulukuun 19. päivään mennessä FDA:n alainen lääkearviointi- ja tutkimuskeskus (CDER) on hyväksynyt 48 uutta lääkettä, kun taas Biologisten tuotteiden

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto ilmoitti tänään, että se on hyväksynyt Mesoblastin Ryoncil-kehityksen (remestemcel) steroidiresistentin akuu

Hansoh Pharma ja MSD ilmoittivat tänään yhdessä, että ne ovat allekirjoittaneet maailmanlaajuisen yksinoikeuslisenssisopimuksen heidän tutkittavalle o

Biohaven ilmoitti tänään, että sen itsenäisesti kehittämä ekstrasellulaaristen proteiinien hajoamisteknologia-alusta (MoDE) on saavuttanut positiivisi

PureTech Health ilmoitti tänään ELEVATE IPF -kliinisen 2b-tutkimuksen positiivisista tuloksista. Analyysi osoittaa, että sen pienimolekyylistä syväirf

AstraZeneca ja MSD julkistivat tänään Olympian vaiheen 3 kliinisen tutkimuksen pitkän aikavälin tulokset. Tutkimukset ovat osoittaneet, että PARP-inhi

NewAmsterdam Pharma ilmoitti, että yhtiö on saavuttanut positiivisia huipputuloksia vaiheen 3 BROADWAY-kliinisessä tutkimuksessa aikuispotilailla, joi

AstraZeneca ja Daiichi Sankyo ilmoittivat, että Yhdysvaltain FDA on myöntänyt läpimurtohoitomerkinnän (BTD) heidän Trop2-kohdennettuun vasta-ainekonju

Maailmalla on tällä hetkellä edessään väestön ikääntymisen aiheuttama vakava haaste. Ikääntymisen voimistuessa solujen ikääntymiseen liittyvistä saira

Moderna ilmoitti 3.8.2022 uudesta tutkimussuunnitelmasta mRNA-teknologian käyttämiseksi apinarokkorokotteiden kehittämiseen. MRNA-rokotteiden lisäksi

Roche julkaisi 5. syyskuuta 2024 uusia tietoja vaiheen 2 kliinisen FENopta-tutkimuksen 48 viikon avoimesta laajennustutkimuksesta (OLE). Tulokset osoi

Bristol Myers Squibb ilmoitti 20. elokuuta, että Euroopan lääkevirasto (EMA) on saattanut päätökseen Breyanzi (lisokabtageenimaraleucel; liso cel) uud